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U. de Telangiectasia Hemorrágica HereditariaPublicaciones

U. de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria

Cuadro médico.

Coordianador de la Unidad.
Dr. Roberto Zarrabeitia Puente

La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria, considerada como "enfermedad rara", es tratada en esta Unidad Especial del Hospital Sierrallana. Esta Unidad está integrada en el Servicio de Medicina Interna y formada por un equipo multidisciplinar de profesionales que proporciona al paciente, con diagnóstico o sospecha de HHT (enfermedad de Rendu Osler Weber), una asistencia integral que satisface sus necesidades en cuanto a diagnóstico, tratamiento, prevención, seguridad clínica y continuidad de cuidados y sus expectativas en cuanto a accesibilidad, trato, información y confort. La enfermedad de Rendu-Osler está considerada como "enfermedad rara"
La Unidad, que atiend se puso en marcha en el año 2002 y desde entonces se ha avanzado y conseguido importantes logros. En la Unidad han sido valorados y tratados 239 pacientes procedentes de todas las Comunidades Autónomas españolas y de algunos países de la Unión Europea y de América Latina.
La consolidación y el reconocimiento de la unidad se vió culminada el 17 de Diciembre de 2007 con la obtención de la certificación UNE-EN ISO 9001:2000.

Sus objetivos son:

 El Hospital Sierrallana ha desarrollado una estructura asistencial basada en los siguientes aspectos:

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